1.hfrs病原属何种病毒，我国有那些血清型？
hfrs由汉坦病毒引起，汉坦病毒为“布尼亚病毒科，汉坦病毒属”，至少有20余种血清型，我国主要流行型为“ⅰ型汉坦病毒（姬鼠型）”和“ⅱ型汉城病毒（家鼠型）”。
2.hfrs的主要传染源是什么？如何传播？
（1）传染源：脊椎动物
①啮齿类动物：黑线姬鼠（ⅰ型）、大林姬鼠（ⅰ型）、褐家鼠（ⅱ型）、实验大白鼠
②其它动物：猫、狗、猪、兔
（2）传播途径：呼吸道、消化道、接触传播、母婴传播、虫媒传播（革螨和恙螨）、实验动物传播
3.hfrs的三主征和各期的主要临床表现？
（1）三主征：发热、出血、肾损害
（2）各期表现
①发热期（1-7天）
发热伴全身感染中毒症状，毛细血管损害（充血、出血、渗出水肿）和肾损害；热程多为3-7天，少数达10天以上，轻症热退后症状缓解，典型病例热退后病情加重，为本病特征。
a.感染中毒症状（三痛）：头痛、腰痛、眼眶痛，部分有腹痛，全身酸痛；胃肠道症状
b.毛细血管损害：充血、出血、渗出水肿
三红：面红、颈红、上胸红，及醉酒貌，球结膜充血、水肿
出血：眼结膜片状出血，软腭针尖样出血，腋下搔抓痒出血，重者见瘀斑
c.肾损害：蛋白尿，镜检可发现管型
②低血压休克期（4-6天）
一般发生于第4-6病日，热退后病情加重，血压下降，休克、尿少；多为一过性，一般不超过24小时；难治性休克预后差。
③少尿期（5-8天）
血压回升，尿量锐减；少尿24h＜500ml，无尿24h＜50ml
肾损害及出血症状达高峰，是本病最凶险的阶段
主要表现为尿毒症、酸中毒和水、电解质紊乱；严重者可出现高血容量综合征和肺水肿
高血容量综合征：静脉充盈、收缩压增高、脉压增大、脉搏洪大、心率增快、血液稀释、脸部胀满、肺水肿、脑水肿
④多尿期（9-14天）
a.移行期：尿量500-2000ml/24h，肾功能损害继续加重，血尿素氮bun和肌酐升高
b.多尿早期：尿量>2000ml/24h，肾功能未见改善，症状仍重
c.多尿后期：尿量>3000ml/24h，肾功能改善；可出现出现脱水、电解质、酸碱紊乱、继发性感染和继发性休克
⑤恢复期
尿量逐渐恢复正常，精神、食欲基本恢复；体力完全恢复需1-3个月
少数患者可遗留高血压、肾功能障碍、心肌劳损和垂体功能减退等症状
4.hfrs的特征性病理变化？
（1）渗漏综合征：全身小血管内皮细胞的肿胀变性和坏死
（2）休克、急性肾衰竭、出血
5.hfrs如何诊断？确诊依据？
（1）流行病学：10月-次年1月、5-7月（姬鼠型）及3-6月（家鼠型）多见，男性青壮年农民多见，病前两个月进入疫区并有与鼠类或其他宿主动物接触史。
（2）临床表现：三主征、五期经过。三主征为发热中毒症状、充血出血水肿表现和肾损害；五期经过为发热期、低血压休克期、少尿期、多尿期和恢复期。
（3）实验室检查：
①血常规：血液浓缩、异淋出现，血红蛋白和红细胞增高，白细胞计数增高，血小板减少。
②尿常规：大量蛋白；带膜状物。
（4）确诊依据：血清学特异性igm，特异性igg抗体双份血清效价升高4倍以上。
6.hfrs总的治疗原则？少尿期治疗要点？
治疗原则：
三早一就即早发现、早休息、早治疗，就近治疗；
早期抗病毒治疗，中晚期对症治疗，注意防治休克、肾衰竭和出血。
少尿期治疗要点：
“稳、促、导、透”
稳定内环境、促进利尿、导泻、透析治疗
7.hfrs如何预防？
（1）疫情监测
（2）防鼠灭鼠
（3）做好个人和食品卫生
（4）接种疫苗：沙鼠肾疫苗、地鼠肾疫苗、乳小鼠脑组织疫苗